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μ-Slide I Luer 3D原理

μ-SlideI Luer 3D具有三个孔，顶部有一个通道，可在3D凝胶基质上以特定的流速培养细胞。

每个孔可以装满凝胶，孔内培养的细胞可用于显微镜研究。通道可以连接到泵（例如，ibidi流体泵系统），以施加定义的剪切力。

使用这种方法，可以在凝胶基质上建立体内功能性单层膜（例如内皮屏障），而无需任何人工过滤器或膜。μ-SlideI Luer 3D专为使用内皮细胞模拟血管而设计。

流动操作流程

技术特征：

可以在0.6毫米通道中产生低或高剪切力；

开放式腔室可轻松进行样品制备，然后轻松用盖玻片将其封闭即可用于流体分析；

孔的设计可纠正弯液面的形成，并在一个焦平面上实现出色的细胞观察；

可用于所有细胞外基质凝胶（例如I型胶原，基质胶，纤维蛋白原）；

包含鲁尔接头，方便连接管子和泵（例如，ibidi流体泵系统）；

ibidi聚合物盖玻片的顶部和底部用于高分辨率光学显微镜；

部分兼容正置显微镜；

特定的剪应力水平

应用领域：

流动条件下在3D凝胶基质上培养贴壁细胞；

流动条件下的跨内皮迁移研究；

内皮细胞屏障分析的建立和显微镜观察（无任何人工膜）；

在柔软底物上用内皮细胞培养模拟血管；

特定剪切应力和3D结构中最佳营养供应条件下，长期或短期细胞培养灌流实验；

顶部-基底部细胞极性分析；

顶部-基底部浓度梯度的细胞屏障模型分析；

没有过滤器或多孔膜的细胞边界分析；

利用白细胞进行滚动和粘附分析；

炎症研究；

运输研究；

应用实例：

μ-Slide I Luer 3D是一种多功能通道载玻片，适用于使用3D凝胶基质和剪切力的多种细胞培养应用：

在凝胶基质上建立单层细胞-研究潜在的极化效应

在凝胶基质内培养细胞或细胞团

使用具有不同浓度，硬度或化学化合物基质胶进行分析

在I型胶原凝胶上的μ-Slide I Luer 3D的3个孔中的HUVEC的拼接图像 。固定细胞并使其保持流动（5 dyn / cm 2）5天后用DAPI染色。相差和宽视野荧光显微镜，4倍物镜。

μ-Slide I Luer 3D适用于各种细胞培养应用。这三个孔可以充满不同的基质胶或不同的基质浓度。可以将细胞以单层形式培养在凝胶上。或者，可以将单个细胞或细胞簇嵌入凝胶中。与流动通道的结合可在凝胶基质上的单层上实现确定的剪切应力。如果细胞嵌入凝胶基质内部，则灌注将氧气和营养物质输送给它们。

流动条件下细胞培养实验：

将HUVEC在I型胶原蛋白（2 mg / ml）上以10 dyn /cm2的流量分别培养2天（左）和5天（右）后，进行相差显微镜检查 。

注意流动下培养5天后的鹅卵石样细胞形态。20倍物镜。

HUVEC在I型胶原蛋白（2 mg / ml）上以10 dyn /cm2的流量培养5天后的荧光显微镜检查 。

α-微管蛋白的免疫染色（红色）；F-肌动蛋白细胞骨架用鬼笔环肽（绿色）染色。细胞核用DAPI（蓝色）染色。10倍物镜。

产品参数：